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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 檢測(cè)
思特進(jìn)-安徽植物組織原位雜交制作-上海植物組織原位雜交
價(jià)格
訂貨量(件)
¥100.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
祺祴祹祹祶祲祵祻祲祸祸
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
店齡5年
企業(yè)認(rèn)證
聯(lián)系人
夏經(jīng)理
聯(lián)系電話
祺祴祹祹祶祲祵祻祲祸祸
經(jīng)營(yíng)模式
生產(chǎn)加工
所在地區(qū)
湖北省武漢市
主營(yíng)產(chǎn)品
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顯色原位雜交 (CISH)
顯色原位雜交 (CISH) 能讓您利用組織學(xué)實(shí)驗(yàn)室中已經(jīng)存在的方法在組織形態(tài)學(xué)背景下獲取遺傳信息。 我們提供用于CISH分析的CISH DNA探針和關(guān)鍵試劑。
熒光原位雜交 (FISH)
多重?zé)晒庠浑s交 (FISH) 能讓您利用單一樣本同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)并直觀顯示共定位情況。 使用不同光譜的熒光基團(tuán)標(biāo)記每種不同的雜交探針,這種方法能讓您在單一樣本中解析多種遺傳成分或多基因表達(dá)模式,并提供多色直觀顯示。
在選用探針時(shí)經(jīng)常會(huì)受到可利用探針?lè)N類的限制。如在建立DNA文庫(kù)時(shí),手頭沒(méi)有篩選特定基因的克0隆探針,這時(shí)就可用寡核苷酸探針來(lái)代替。但必須首先純化該基因的編碼蛋白,并測(cè)定6個(gè)以上的末端氨基酸序列,通過(guò)反推的核苷酸序列合成一套寡核苷酸探針。如果已有其它動(dòng)物的同種基因克0隆,因?yàn)槿祟惡蛣?dòng)物間在同一基因的核苷酸順序上存在較高的同源性,因此可利用已鑒定的動(dòng)物基因作探針來(lái)篩選人類基因克0隆。對(duì)于基因核苷酸序列背景清楚而無(wú)法獲得克0隆探針時(shí),可采用PCR方法擴(kuò)增某段基因序列,并克0隆人合適的質(zhì)粒載體中,即可得到自己的探針。這種方法十分簡(jiǎn)便,無(wú)論基因組DNA探針還是cDNA探針都可以容易地獲得,而且,可以建立PCR的基因檢測(cè)方法,與探針雜交方法可作對(duì)比,可謂一舉兩得。
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