湖北洋蔥亞細胞定位 洋蔥亞細胞定位電話 思特進
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武漢思特進科技發(fā)展有限公司

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定制
產(chǎn)地 湖北武漢
是否庫存
是否跨境貨源
品牌 思特進
可售賣地 全國
報價方式 按實際訂單報價為準
產(chǎn)品編號 12111583
商品介紹
武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細菌,細胞生物實驗




武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




多胺作為一種多聚陽離子,在基因表達、蛋白活性等多層面調(diào)節(jié)細胞功能。多胺轉(zhuǎn)運蛋白能夠特異性介導(dǎo)多胺類物質(zhì)跨膜運輸,在調(diào)節(jié)多胺濃度、調(diào)控抗性基因表達、維持mRNA水平、增強植物抗逆性等方面具有重要功能。目前,已知擬南芥(Arabidopsis thaliana)LHR1基因編碼質(zhì)膜多胺轉(zhuǎn)運蛋白AtPUT3,控制多胺的吸收,參與植物熱脅迫早期反應(yīng)中的分子調(diào)控過程,但水稻中(Oryza sativa),多胺參與植物熱脅迫早期反應(yīng)的具體分子機制尚不明確。通過序列對比,發(fā)現(xiàn)水稻Os02g47210和Os03g37984是擬南芥AtPUT3的功能同源基因。為了初步闡明水稻多胺轉(zhuǎn)運蛋白LHR1在熱脅迫早期防御反應(yīng)及提高植物耐熱性上的功能,本研究利用生物信息學(xué)、生化與分子生物學(xué)實驗、遺傳學(xué)等手段對水稻LHR1同源基因的功能進行初步研究,結(jié)果如下:1.了水稻OsLHR1(Os03g37984.1、2、3和Os02g47210)基因全長CDS,并對該基因編碼的蛋白質(zhì)進行有效的生物信息學(xué)分析,結(jié)果顯示:Os03g37984有5種不同的剪切方式,編碼5種OsPUT3蛋白。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。



植物中,WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學(xué)研究的熱點。由于其編碼蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸殘基序列,人們將其命名為WRKY。其保守的WRKY結(jié)構(gòu)域能與下游基因啟動子W-box特異性結(jié)合,從而調(diào)控下游基因的表達水平。目前,諸多研究結(jié)果表明,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發(fā)育、種子休眠與萌芽、形態(tài)建成、衰老等方面的表達調(diào)控。 前人研究表明,擬南芥轉(zhuǎn)錄因子AtWRKY70的表達水平受水楊酸誘導(dǎo),與該信號途徑當中的抗病反應(yīng)相關(guān)聯(lián)。與型相比,超量表達AtWRKY70的擬南芥植株對青花菜褐莖病(Hyaloperonospora parasitica)、假單胞菌(Pseudomonas syringae)等真菌病表現(xiàn)出了更強的抗性,而對歐文氏軟腐菌(Erwinia amylovora)等細菌病則更敏感。同時發(fā)現(xiàn),AtWRKY70對植物的衰老起負調(diào)控作用。序列對比分析表明,在楊樹當中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學(xué)功能的研究至今尚未報道。本中,我們首先了PtWRKY89基因,并對其進行了組織表達分析及亞細胞定位,進一步構(gòu)建載體轉(zhuǎn)化毛白楊,在轉(zhuǎn)基因植株中分析了該轉(zhuǎn)錄因子在病害脅迫生理過程中的調(diào)控作用。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





是常見的、對人類健康危害比較嚴重的環(huán)境污染物之一,可通過皮膚、呼吸道和消化道等途徑進入人體,導(dǎo)致身體組織發(fā)生病變,從而引起多種疾病和的發(fā)生。因此,毒性研究已經(jīng)成為大家關(guān)注的焦點之一。能抑制細胞分裂,誘導(dǎo)微核形成,導(dǎo)致部分細胞,但的毒性作用機制不是很清楚。酵母具有遺傳背景簡單,生長周期短等優(yōu)點,是研究真核生物細胞學(xué)機制的模式生物。已有研究證明,可以誘導(dǎo)酵母細胞凋亡,并且伴隨著胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的升高,但是關(guān)于誘導(dǎo)酵母細胞凋亡的調(diào)控機制研究尚處在起步階段,尤其是動物體內(nèi)相對保守的凋亡抑制基因BCL-2和CED-9在此過程中的作用尚未見報道。本文以酵母細胞為主要材料,研究了亞誘導(dǎo)細胞的作用機制。主要實驗結(jié)果如下: 濃度為1-7 mmol/L的亞可抑制酵母細胞生長,并具有劑量依賴性,其中7 mmol/L亞幾乎完全抑制了細胞的生長和分裂。亞可誘導(dǎo)酵母細胞,細胞率隨處理濃度的升高和作用時間的延長逐漸升高。利用ROS熒光指示劑DCFH-DA, Ca2+熒光指示劑Fluo-3AM和NO熒光指示劑DAF-FM DA檢測胞內(nèi)ROS、Ca2+和NO水平,發(fā)現(xiàn)亞可誘導(dǎo)酵母胞內(nèi)ROS, Ca2+和NO水平顯著升高。

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