武漢思特進科技發(fā)展有限公司
主營產(chǎn)品: 檢測
天津染色體原位雜交-天津染色體原位雜交公司-思特進
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武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
探針的標記物可以是性同位素,也可以是非性生物素和半抗原等,性同位素中,3H和35S為常用,3H標記的探針半衰期長,成像分辨率高,便于定位,缺點是能量低,35S標記探針活性較高,影像分辨率也較好,而32P能量過高,致使產(chǎn)生的影像模糊,不利于確定雜交位點。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
原位雜交中,標本的固定條件是影響雜交效率的重要因素。標本組織蛋白質的消化程度對探針進入細胞極為重要,去除蛋白質的方法是,用0.2mol/L HCl處理載玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同濃度的乙醇脫水。原位雜交還是一種新技術,發(fā)展很快,在敏感性、特異性、穩(wěn)定性上還需進一步完善和提高。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
同其他的生物技術一樣,原位雜交技術在其發(fā)展與應用的過程中會出現(xiàn)一些問題,但隨著原位雜交技術的不斷改進與完善以及檢測手段的改進,原位雜交技術的優(yōu)越性越來越突出,其應用也會更加廣泛。
熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)技術問世于20世紀70年代后期,其基本原理是利用標記了熒光素的核酸作為探針,按照堿基互補原則,與待檢樣本中與之互補的核酸經(jīng)過變性-退火而形成雜交雙鏈核酸,通過熒光顯微鏡進行檢測和分析。