武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過程中將小分子碳單位聚合成長(zhǎng)鏈脂肪酸的關(guān)鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲(chǔ)能量,主要參與磷脂合成、細(xì)胞膜構(gòu)造、肺表面活性物質(zhì)生成、細(xì)...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成為世界性甘蔗主要病害,也是我國(guó)甘蔗栽培上嚴(yán)重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因?qū)共∮N有重要意義。植物病程相關(guān)蛋白(Pathogenesis Related Proteins,PRP/PRs)是在某種病理或病理相關(guān)環(huán)境條件下,植物體內(nèi)受誘導(dǎo)產(chǎn)生的特異蛋白質(zhì),其在植物抗病反應(yīng)中起重要作用,與植物系統(tǒng)獲得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)密切相關(guān)。β-1,3-葡聚糖酶屬于典型的PR2蛋白,可水解許多種真菌細(xì)胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防衛(wèi)反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。本研究在甘蔗響應(yīng)黑穗病菌侵染的表達(dá)譜分析的基礎(chǔ)上,選擇與防衛(wèi)蛋白相關(guān)的差異表達(dá)基因序列,利用電子,結(jié)合RT-PCR和基因?qū)嶒?yàn)技術(shù),以高抗黑穗病的甘蔗無性系Ya05-179為實(shí)驗(yàn)材料,擴(kuò)增獲得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶家族基因的2個(gè)成員,并命名為ScBG1和ScBG2。生物信息學(xué)分析顯示,ScBG1基因DNA序列全長(zhǎng)1 175bp,編碼332個(gè)氨基酸,含有1個(gè)長(zhǎng)度為156bp的內(nèi)含子;ScBG2基因DNA序列全長(zhǎng)1 820bp,編碼392個(gè)氨基酸,含2個(gè)長(zhǎng)度分別為156bp和973bp的內(nèi)含子;上述2個(gè)基因核酸序列的同源性為39.58%,均屬于糖基水解酶第十七家族。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

了紅樹植物‘白骨壤’中甜菜堿／脯氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因（BetlProT2），采用根瘤農(nóng)介導(dǎo)的方法，將攜帶有GFP報(bào)告基因的35S—Bet／ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞，亞細(xì)胞定位分析表明，Bet／ProT2是定位在細(xì)胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時(shí)或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長(zhǎng)，同時(shí)葉片中H2O2含量較低；而野1生型水稻在相同處理?xiàng)l件下出現(xiàn)明顯枯萎，葉片中H2O2大量積累。結(jié)論：紅樹Bet／ProT2基因能通過吸收甜菜堿和／或脯氨酸來降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。