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熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）是一種分子細胞遺傳學(xué)技術(shù)，是20世紀(jì)80年代末期發(fā)展起來的一種非放6射性原位雜交技術(shù)。目前這項技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動植物基因組結(jié)構(gòu)研究、染色體結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感5染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫5瘤遺傳學(xué)和基因組進化研究等許多領(lǐng)域。FISH的基本原理是用熒光標(biāo)記的單鏈核酸為探針，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行特異性結(jié)合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸?？捎脽晒鈽?biāo)記的探針直接與染色體進行雜交從而對基因進行染色體定位。

多種探針標(biāo)記檢測系統(tǒng)

基于地高3辛、生物素和熒光標(biāo)記分子的標(biāo)記和檢測系統(tǒng)是常見的原位雜交檢測方法。

熒光標(biāo)記檢測常為直接探針標(biāo)記方法，如在dUTP/UTP/ddUTP上連接Fluorescein后進行核酸標(biāo)記。由于標(biāo)記在核酸上的熒光分子必須經(jīng)受雜交和洗脫過程中的考驗，以及熒光分子易于衰減，其檢測靈敏度受到一定的影響。但對熒光分子的直接檢測呈現(xiàn)的背景較低。

顯色原位雜交 (CISH)

顯色原位雜交 (CISH) 能讓您利用組織學(xué)實驗室中已經(jīng)存在的方法在組織形態(tài)學(xué)背景下獲取遺傳信息。 我們提供用于CISH分析的CISH DNA探針和關(guān)鍵試劑。

熒光原位雜交 (FISH)

多重?zé)晒庠浑s交 (FISH) 能讓您利用單一樣本同時檢測多個靶標(biāo)并直觀顯示共定位情況。 使用不同光譜的熒光基團標(biāo)記每種不同的雜交探針，這種方法能讓您在單一樣本中解析多種遺傳成分或多基因表達模式，并提供多色直觀顯示。