材質(zhì) 其他
檢測類型 其他檢測
貨號 思特進(jìn)
產(chǎn)地 湖北武漢
類型 特性
可售賣地 全國
報價方式 按實(shí)際訂單報價為準(zhǔn)
產(chǎn)品編號 14753726
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
Δ8途徑是合成多不飽和脂肪酸的替代途徑,Δ8-脂肪酸脫氫酶是該途徑的關(guān)鍵酶之一。根據(jù)已報道的Δ8-脂肪酸脫氫酶基因設(shè)計引物,分別從小眼蟲藻基因組DNA和cDNA中擴(kuò)增得到該基因片段,序列分析表明:結(jié)構(gòu)基因長1 266 bp,編碼421個氨基酸;該基因沒有內(nèi)含子,比已...
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是世界上糧菜兼用型作物,在人們的日常生活和國民經(jīng)濟(jì)中起著舉足輕重的作用。馬鈴薯淀粉由于其優(yōu)良的加工性能,應(yīng)用范圍廣泛。在西部大開發(fā)的歷史機(jī)遇下,馬鈴薯生產(chǎn)和加工將成為西部農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè),但適合加工用的優(yōu)良品種少,尤其是淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的品種資源匱乏, 嚴(yán)重的限制了馬鈴薯加工業(yè)的發(fā)展。為適應(yīng)馬鈴薯加工業(yè)的迅猛發(fā)展,選育適合加工的品種迫在眉睫。但是馬鈴薯是同源四倍體,遺傳分離復(fù)雜,加之高淀粉、低還原糖和低溫下不糖化的育種材料有限,故運(yùn)用常規(guī)育種方法培育淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的優(yōu)良品種難度極大。基因工程技術(shù)則可以打破物種間的界限,使得外源基因在受體植株的特定時空表達(dá),近年來隨著人們對淀粉生物合成途徑及其相關(guān)酶的進(jìn)一步深入研究及分子生物技術(shù)的日趨成熟,使得運(yùn)用基因工程技術(shù)調(diào)控淀粉低溫糖化代謝過程中相關(guān)酶的活性從而提高馬鈴薯塊莖淀粉含量成為可能。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
由稻瘟菌(Magnaporthe grisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。以研究稻瘟菌致病基因?yàn)橹行?探討致病相關(guān)基因的種類及其功能,生理小種和致病基因的關(guān)系,致病基因的遺傳分離和在群體中的轉(zhuǎn)移規(guī)律等等,能夠?yàn)樗究刮列匝芯亢偷疚敛』瘜W(xué)防治、生物防治提供理論基礎(chǔ)。 本研究利用在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)建成的根癌農(nóng)介導(dǎo)的稻瘟菌T-DNA插入突變體庫,挑選了7個致病力缺陷的突變體,提取基因組DNA,PCR檢測確認(rèn)T-DNA的插入。利用DW-ACP-PCR(DNA Walking-Annealing Control Primer-PCR)技術(shù)對T-DNA右邊界側(cè)翼序列進(jìn)行擴(kuò)增,7個突變體都獲得了特異條帶。對這些特異條帶進(jìn)行并測序,其中5個測序成功,另外2個測序失敗。將成功的序列與稻瘟菌基因組和NCBI數(shù)據(jù)庫比對,發(fā)現(xiàn)1個為載體pCAMBIA1300序列,4個與稻瘟菌的基因組相似性達(dá)93%~99%,認(rèn)為是T-DNA插入位點(diǎn)的側(cè)翼序列。
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