思特進(jìn) 上海洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)在線(xiàn)咨詢(xún)
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思特進(jìn)-上海洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)在線(xiàn)咨詢(xún)

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產(chǎn)品編號(hào) 8675580
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





GFP，實(shí)際是給你要研究的物質(zhì)加上標(biāo)記，在此相當(dāng)于報(bào)告蛋白的作用。使用GFP必須構(gòu)建融合蛋白載體，并在轉(zhuǎn)染之后有效表達(dá)。這樣，若在熒光顯微鏡下看到細(xì)胞內(nèi)某一部位存在GFP信號(hào)，說(shuō)明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，這樣就達(dá)到了確定某物質(zhì)亞細(xì)胞定位的目的。







本研究旨在通過(guò)對(duì)根癌農(nóng)侵染洋蔥表皮細(xì)胞的條件進(jìn)行優(yōu)化,從而建立一種新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng),并將其應(yīng)用于玉米In5-2啟動(dòng)子的功能區(qū)域的分析中,明確In5-2啟動(dòng)子的乙酰類(lèi)化合物誘導(dǎo)元件的具體位置。在本研究中采用根癌農(nóng)(A grobacterium tume faciens)侵染洋蔥(Allium cepa)表皮細(xì)胞,對(duì)轉(zhuǎn)β-葡糖醛酸酶(GUS)基因的瞬時(shí)表達(dá)進(jìn)行研究,并分析了侵染液中乙酰丁香酮(As)的濃度、侵染時(shí)間、菌液濃度、共培養(yǎng)時(shí)間對(duì)GUS基因的瞬間表達(dá)的影響。結(jié)果顯示,在OD600值為0.8的農(nóng)液中15min,共培養(yǎng)3d,能夠得到較高的GUS基因瞬間表達(dá),從而建立了一種新的瞬間表達(dá)系統(tǒng)。同時(shí),構(gòu)建了含不同長(zhǎng)度的玉米(Zeamays)In5-2啟動(dòng)子片段缺失載體,利用新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)分析其功能區(qū)域,推測(cè)出乙酰類(lèi)化合物誘導(dǎo)元件位于A(yíng)TG上游-220～-143bp之間。結(jié)果表明新的瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)可以快速有效地進(jìn)行啟動(dòng)子的分析。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





為建立根癌農(nóng)介導(dǎo)的香蕉高效遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，本研究以雄性花誘導(dǎo)產(chǎn)生的貢蕉胚性懸浮系為轉(zhuǎn)化受體，從潮篩選濃度和篩選方法兩方面進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明，貢蕉懸浮系在M2液體培養(yǎng)下潮的適合篩選濃度為5mg/L。將液體共培養(yǎng)7d后的貢蕉胚性懸浮系轉(zhuǎn)接到M2液體篩選培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，每10d繼代一次。GUS組織染色表明，經(jīng)過(guò)3代抗性篩選的ECS幾乎全為轉(zhuǎn)化細(xì)胞。經(jīng)過(guò)3個(gè)月的胚誘導(dǎo)培養(yǎng)獲得成熟抗性體細(xì)胞胚，平均抗性體細(xì)胞胚得率為4580個(gè)／mLPCV。同時(shí)，轉(zhuǎn)化苗的PCR檢測(cè)結(jié)果表明，gus基因已整合到貢蕉基因組中。本研究表明液體篩選系統(tǒng)有利于轉(zhuǎn)化胚性懸浮細(xì)胞的增殖，大大地提高了香蕉轉(zhuǎn)基因的轉(zhuǎn)化效率。

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公司名稱(chēng) 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
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