武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

:研究MAGI3對(duì)細(xì)胞黏附連接關(guān)鍵蛋白E-cadherin翻譯后修飾及其對(duì)β-catenin在細(xì)胞內(nèi)分布的影響,為探討MAGI3通過(guò)調(diào)控細(xì)胞黏附連接影響侵襲、轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制提供線(xiàn)索。方法首先采用Western印跡方法檢測(cè)過(guò)表達(dá)MAGI3后E-cadherin蛋白表達(dá)條帶的遷移變化,...

胞質(zhì)Ca~(2+)是重要的第二信使,通過(guò)Ca~(2+)結(jié)合蛋白產(chǎn)生磷酸化信號(hào)級(jí)聯(lián),調(diào)控下游基因表達(dá)。鈣依賴(lài)而鈣調(diào)素不依賴(lài)的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類(lèi)僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中具有重要功能。越來(lái)越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長(zhǎng)發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應(yīng)的信號(hào)傳遞過(guò)程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個(gè)CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個(gè)基因,本研究的目的就是利用超量表達(dá)和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術(shù)分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術(shù)培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導(dǎo)。本研究的主要試驗(yàn)結(jié)果如下: 1.通過(guò)RT-PCR方法檢測(cè)了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個(gè)基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達(dá)譜。試驗(yàn)結(jié)果顯示:OsCPK2和OsCPK29時(shí)期稻穗中表達(dá)量較高,在成熟葉片和P12時(shí)期稻穗中表達(dá)量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達(dá);而OsCPK15在所檢測(cè)的各個(gè)組織和時(shí)期中表達(dá)量均很高。

以生菜、洋蔥、蘿卜為試材，用轉(zhuǎn)人植物表達(dá)載體pSH-NGN的根癌農(nóng)EHA105分別 采用真空滲透法和直接注射法瞬時(shí)表達(dá)ChIFN-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。結(jié)果顯示，真空滲透法和直接注射法在瞬時(shí)表達(dá)效率上差異不大，真 空滲透操作上更簡(jiǎn)便、更易掌握；新鮮市售生菜，真空抽氣25min，共培養(yǎng)3d，瞬時(shí)表達(dá)效率達(dá)到3645pg/g，ChIFN-γ 蛋白得到高效表達(dá)。