武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) 基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對(duì)真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細(xì)胞定位特征。以擬南芥Col-0生態(tài)型基因組DNA為模板,通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)...

:研究MAGI3對(duì)細(xì)胞黏附連接關(guān)鍵蛋白E-cadherin翻譯后修飾及其對(duì)β-catenin在細(xì)胞內(nèi)分布的影響,為探討MAGI3通過(guò)調(diào)控細(xì)胞黏附連接影響侵襲、轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制提供線索。方法首先采用Western印跡方法檢測(cè)過(guò)表達(dá)MAGI3后E-cadherin蛋白表達(dá)條帶的遷移變化,...

實(shí)驗(yàn)室前期研究表明,將來(lái)自水稻黃單胞菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)的Harpin蛋白編碼基因hrf1轉(zhuǎn)化水稻,獲得的轉(zhuǎn)基因株系NJH12能夠提高對(duì)水稻稻瘟病、水稻白葉枯病和干旱的抗性。對(duì)NJH12表達(dá)芯片進(jìn)行分析,篩選出大量與受體植株有顯著差異表達(dá)的基因。 OsSsrl (Oryza sativa L. salt-sensitive related gene1, GeneBank登錄號(hào)為NM_001065574)是NJH12表達(dá)譜中的一個(gè)表達(dá)量上調(diào)基因,為了進(jìn)一步分析其序列特征、啟動(dòng)子序列、亞細(xì)胞定位及在水稻不同組織和各種逆境脅迫下的表達(dá)模式,通過(guò)生物信息學(xué)手段、洋蔥表皮亞細(xì)胞定位和Real-Time PCR對(duì)其進(jìn)行研究。序列分析表明OsSsr1的開放閱讀框?yàn)?004bp,編碼一個(gè)由667個(gè)氨基酸組成并含有5個(gè)跨膜區(qū)的蛋白,該蛋白N端含有一個(gè)信號(hào)肽。其啟動(dòng)子序列包含TGACG-motif、ABRE、 TCA-element、Box-W1、W box和Box S等多個(gè)與脅迫相關(guān)的順式作用元件。GFP融合表達(dá)顯示,OsSsrl蛋白定位于細(xì)胞膜。Real-Time PCR結(jié)果表明,OsSsrl基因在水稻不同不同組織中均有表達(dá),在葉部的表達(dá)量,其次為根,在幼穗中的表達(dá)量；OsSsrl表達(dá)水平受干旱、高溫、高鹽、低溫、機(jī)械傷害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的誘導(dǎo)上調(diào)。