天津洋蔥亞細(xì)胞定位 思特進(jìn) 洋蔥亞細(xì)胞定位公司
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 8919925
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




[背景與目的]脂肪酸合酶(Fatty acid synthase, FASN)是脂肪酸生物合成過(guò)程中將小分子碳單位聚合成長(zhǎng)鏈脂肪酸的關(guān)鍵酶,能夠調(diào)控內(nèi)源性脂肪酸的合成,其主要產(chǎn)物是軟脂酸,并且以甘油三酯的形式存儲(chǔ)能量,主要參與磷脂合成、細(xì)胞膜構(gòu)造、肺表面活性物質(zhì)生成、細(xì)...





重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-type ATPase(HMA)已被證實(shí)參與植物體內(nèi)的重金屬運(yùn)輸,HMA5主要參與銅的轉(zhuǎn)運(yùn)。在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對(duì)HMA5基因進(jìn)行了較多的研究,但是對(duì)豆科植物HMA5的研究鮮見(jiàn)報(bào)道。實(shí)驗(yàn)室前期在天藍(lán)苜蓿中分離到一個(gè)與銅脅迫及共生結(jié)瘤相關(guān)的HMA5基因,為了對(duì)此類基因在豆科植物共生結(jié)瘤中的作用進(jìn)行深入研究,本研究對(duì)全基因組已測(cè)序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的基因組進(jìn)行篩查,尋找HMA5同源基因并通過(guò)表達(dá)模式分析初步判斷其與共生結(jié)瘤的關(guān)系,在此基礎(chǔ)上,以其中的MTR_8g079250基因?yàn)閷?duì)象,進(jìn)行亞細(xì)胞定位、組織表達(dá)、RNA干擾和過(guò)量表達(dá)等研究,初步鑒定該基因在共生結(jié)瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亞細(xì)胞定位構(gòu)建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細(xì)胞定位載體,通過(guò)基因槍轟擊轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細(xì)胞膜上表達(dá),在細(xì)胞核上也有微量的表達(dá)；構(gòu)建MTR_8g079250的葉片亞細(xì)胞定位載體,通過(guò)根癌農(nóng)介導(dǎo)注射葉片的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化,結(jié)果表明目的基因主要定位在細(xì)胞膜和細(xì)胞核上；2、MTR_8g079250的組織表達(dá)構(gòu)建PMTR_8g079250::GUS融合表達(dá)載體,通過(guò)農(nóng)發(fā)根轉(zhuǎn)化的方式轉(zhuǎn)入蒺藜苜蓿根部,經(jīng)培養(yǎng)后,進(jìn)行GUS染色觀察。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




以向日葵無(wú)菌苗的子葉節(jié)為外植體,通過(guò)農(nóng)介導(dǎo)法,對(duì)其遺傳轉(zhuǎn)化條件進(jìn)行了研究,建立了向 日葵子葉節(jié)農(nóng)介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系.結(jié)果表明：在農(nóng)浸染前（浸染濃度為OD600=0.6）進(jìn)行2 d的預(yù)培養(yǎng)、浸染8 min的外植體在MS＋1.2 mg/L 6-BA＋0.03 mg/L IAA的培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)化效率較高.PCR檢測(cè)初步證明,LycB基因已整合到向日葵再生植株中.


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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
聯(lián)系賣家 夏經(jīng)理 （QQ：81680037）
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