武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

用干紙巾從濾膜的下方吸干濾膜，用一張新的保鮮膜和新配制的0.5mol/L NaOH重復(fù)步驟（1）。 吸干濾膜，將濾膜轉(zhuǎn)移到新的帶有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鮮膜洼上。5分鐘后吸干濾膜，再重復(fù)一次該步驟。 吸干濾膜，把它轉(zhuǎn)移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鮮膜小洼上5分鐘后吸干濾膜，轉(zhuǎn)移到一張干的濾紙上，置于室溫20-30分鐘，使濾膜干燥。 將濾膜夾在兩張干的濾紙之間，在真空烤箱中于80℃干烤2小時(shí)，固定DNA。 將固定在膜上的DNA與32 P標(biāo)記的RNA進(jìn)行雜交。

探針的標(biāo)記物可以是性同位素，也可以是非性生物素和半抗原等，性同位素中，3H和35S為常用，3H標(biāo)記的探針半衰期長，成像分辨率高，便于定位，缺點(diǎn)是能量低，35S標(biāo)記探針活性較高，影像分辨率也較好，而32P能量過高，致使產(chǎn)生的影像模糊，不利于確定雜交位點(diǎn)。

通過熒光原位雜交(FISH)技術(shù)檢測尿液內(nèi)脫落細(xì)胞染色體異常情況,以提高早期診斷率,減少患者膀胱鏡檢查次數(shù)。方法應(yīng)用FISH技術(shù)分析110例血尿患者尿脫落細(xì)胞染色體異常情況,其中包括86例、泌尿系12例、濾泡(腺性)4例、良性(狀瘤)4例、不明原因血尿4例。上述患者均經(jīng)膀胱鏡組織活檢確診。比較FISH檢測與病理切片檢查在確診膀胱上的區(qū)別。