報(bào)價(jià)方式 按實(shí)際訂單報(bào)價(jià)為準(zhǔn)
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產(chǎn)品編號(hào) 9776077
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng):動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
玉米Δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關(guān)鍵酶.將其編碼 基因FAD2(GenBank登陸號(hào):DQ496227)到釀酒酵母表達(dá)載體pYES2.0中,構(gòu)建成重組質(zhì)粒pYE/FAD2,轉(zhuǎn)化到釀酒酵母進(jìn)行 誘導(dǎo)表達(dá).同時(shí)以pYES2.0轉(zhuǎn)化子為對(duì)照.氣相色譜(GC)分析表明,重組轉(zhuǎn)化子亞油酸...
柑橘童期長(zhǎng)達(dá)8年以上,嚴(yán)重阻礙了遺傳育種進(jìn)展,因此縮短童期有著十分重要的意義。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實(shí)枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經(jīng)過冬季低溫誘導(dǎo)(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關(guān)鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發(fā),在冬季前由于FLC高水平表達(dá)導(dǎo)致成花受到抑制,在冬季時(shí)由于低溫春化作用導(dǎo)致體內(nèi)FLC的表達(dá)量降低,并擁有在春天成花的能力。本實(shí)驗(yàn)室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發(fā)現(xiàn)Pt FLC在不同發(fā)育時(shí)期存在選擇性剪切,并分離出了五個(gè)轉(zhuǎn)錄本,這種調(diào)控方式與草本植物不同。為研究Pt FLC在枳/早實(shí)枳發(fā)育中的作用,本研究分別構(gòu)建了Pt FLC四個(gè)轉(zhuǎn)錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達(dá)融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標(biāo)記蛋白的轉(zhuǎn)基因早實(shí)枳,進(jìn)而對(duì)Pt FLC功能進(jìn)行研究。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
洋蔥(Allium cepa L.)屬百合科蔥屬,是世界主栽蔬菜之一,也是我國(guó)主要的出口蔬菜之一。FT(FLOWERING LOCUS T)基因是開花植物光周期反應(yīng)過程中調(diào)控植物成花的關(guān)鍵基因,也是重要的開花整合因子。實(shí)驗(yàn)室在前期工作中已經(jīng)成功了洋蔥的開花素類似基因Ac FT1及Ac LFT,為確定其功能,本試驗(yàn)分別構(gòu)建了Ac FT1及Ac LFT的正義、反義和RNAi干擾的植物表達(dá)載體,通過凍融法導(dǎo)入到根癌農(nóng)EHA105中,進(jìn)而通過花序侵染法轉(zhuǎn)入模式植物擬南芥中。通過熒光定量PCR法測(cè)定Ac FT1及Ac LFT在擬南芥抽薹前葉片中的相對(duì)表達(dá)含量,觀察轉(zhuǎn)化植株的形態(tài)學(xué)指標(biāo),繼而確定Ac FT1及Ac LFT在洋蔥成花中的作用,為實(shí)現(xiàn)洋蔥抽薹開花的基因調(diào)控提供參考。試驗(yàn)結(jié)果歸納如下:⑴構(gòu)建了Ac FT1的正義植物表達(dá)載體p Z-Ac FT1,反義植物表達(dá)載體p R-AcFT1,RNAi植物表達(dá)載體p RNAi-Ac FT1;構(gòu)建了AcLFT的正義植物表達(dá)載體p Z-AcLFT,反義植物表達(dá)載體p R-Ac LFT,RNAi植物表達(dá)載體p RNAi-Ac LFT.;⑵利用凍融法將重組質(zhì)粒p Z-Ac FT1、p R-Ac FT1、p RNAi-Ac FT1、p Z-Ac LFT、p R-Ac LFT、p RNAi-Ac LFT導(dǎo)入根癌農(nóng)EHA105中,利用花序侵染法對(duì)擬南芥進(jìn)行轉(zhuǎn)化。
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