武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營：動植物，細菌，細胞生物實驗

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

玉米Δ12脂肪酸脫氫酶是催化油酸形成亞油酸的關鍵酶.將其編碼 基因FAD2(GenBank登陸號:DQ496227)到釀酒酵母表達載體pYES2.0中,構(gòu)建成重組質(zhì)粒pYE/FAD2,轉(zhuǎn)化到釀酒酵母進行 誘導表達.同時以pYES2.0轉(zhuǎn)化子為對照.氣相色譜(GC)分析表明,重組轉(zhuǎn)化子亞油酸...

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

了紅樹植物‘白骨壤’中甜菜堿／脯氨酸轉(zhuǎn)運蛋白基因（BetlProT2），采用根瘤農(nóng)介導的方法，將攜帶有GFP報告基因的35S—Bet／ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細胞，亞細胞定位分析表明，Bet／ProT2是定位在細胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進一步利用農(nóng)介導法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高，在甜菜堿和脯氨酸同時或分別存在的條件下，轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長，同時葉片中H2O2含量較低；而野1生型水稻在相同處理條件下出現(xiàn)明顯枯萎，葉片中H2O2大量積累。結(jié)論：紅樹Bet／ProT2基因能通過吸收甜菜堿和／或脯氨酸來降低氧化傷害，顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

植物細胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質(zhì)資源化高效轉(zhuǎn)化利用的關鍵因素,而木質(zhì)纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎。植物阿魏酰基轉(zhuǎn)移酶(Feruloyl transferase)是負責將阿魏酸從阿魏酰CoA轉(zhuǎn)移至阿拉伯木聚糖分子上的關鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質(zhì)素的連接上起到關鍵作用,與植物細胞壁抗降解屏障的形成關系十分密切,因此對阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發(fā)利用以及農(nóng)作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個可能的阿魏酰基轉(zhuǎn)移酶基因Bra1進行研究,其主要研究結(jié)果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術得到了Bra1(5g14720)基因的全長cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個氨基酸殘基,其編碼蛋白質(zhì)的理論分子質(zhì)量為48.45 kDa。進一步的基因原核表達以及蛋白質(zhì)譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個BAHD?；D(zhuǎn)移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD?；D(zhuǎn)移酶家族特有的HXXXD功能區(qū)以及DFGWG保守結(jié)構(gòu)域,說明Bra1基因是BAHD?；D(zhuǎn)移酶基因家族的一個成員。