武漢思特進科技發(fā)展有限公司主營：動植物，細菌，細胞生物實驗

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

畢赤酵母(Pichia pastoris GS115)是營養(yǎng)型酵母的一種,目前已經(jīng)發(fā)展成為表達外源蛋白的理想宿主。通過氣相色譜法對其胞內(nèi)脂肪酸組成進行分析后發(fā)現(xiàn),畢赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三種單不飽和脂肪酸和亞油酸(LA,C18:2)、α-亞麻酸(ALA,C18:3)兩種多...

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

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植物細胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質(zhì)資源化轉(zhuǎn)化利用的關鍵因素,而木質(zhì)纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎。植物阿魏?；D(zhuǎn)移酶(Feruloyl transferase)是負責將阿魏酸從阿魏酰CoA轉(zhuǎn)移至阿拉伯木聚糖分子上的關鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質(zhì)素的連接上起到關鍵作用,與植物細胞壁抗降解屏障的形成關系十分密切,因此對阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發(fā)利用以及農(nóng)作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個可能的阿魏?；D(zhuǎn)移酶基因Bra1進行研究,其主要研究結果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術得到了Bra1(5g14720)基因的全長cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個氨基酸殘基,其編碼蛋白質(zhì)的理論分子質(zhì)量為48.45 kDa。進一步的基因原核表達以及蛋白質(zhì)譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個BAHD?；D(zhuǎn)移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD?；D(zhuǎn)移酶家族特有的HXXXD功能區(qū)以及DFGWG保守結構域,說明Bra1基因是BAHD酰基轉(zhuǎn)移酶基因家族的一個成員。