武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營(yíng)：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

硫酯酶催化脂酰ACP(?；d體蛋白)水解生成游離脂肪酸和ACP載體蛋白,能夠解除脂肪酸合成與磷脂合成的偶聯(lián),是獲得游離脂肪酸的關(guān)鍵基因.將擬南芥的硫酯酶基因atfata到原核表達(dá)載體pET30a上,在大腸BL21(DE3)中成功表達(dá)了His-tag融合蛋白,經(jīng)SDS-PAGE檢...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成為世界性甘蔗主要病害,也是我國(guó)甘蔗栽培上嚴(yán)重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因?qū)共∮N有重要意義。植物病程相關(guān)蛋白(Pathogenesis Related Proteins,PRP/PRs)是在某種病理或病理相關(guān)環(huán)境條件下,植物體內(nèi)受誘導(dǎo)產(chǎn)生的特異蛋白質(zhì),其在植物抗病反應(yīng)中起重要作用,與植物系統(tǒng)獲得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)密切相關(guān)。β-1,3-葡聚糖酶屬于典型的PR2蛋白,可水解許多種真菌細(xì)胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防衛(wèi)反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。本研究在甘蔗響應(yīng)黑穗病菌侵染的表達(dá)譜分析的基礎(chǔ)上,選擇與防衛(wèi)蛋白相關(guān)的差異表達(dá)基因序列,利用電子,結(jié)合RT-PCR和基因?qū)嶒?yàn)技術(shù),以高抗黑穗病的甘蔗無性系Ya05-179為實(shí)驗(yàn)材料,擴(kuò)增獲得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶家族基因的2個(gè)成員,并命名為ScBG1和ScBG2。生物信息學(xué)分析顯示,ScBG1基因DNA序列全長(zhǎng)1 175bp,編碼332個(gè)氨基酸,含有1個(gè)長(zhǎng)度為156bp的內(nèi)含子;ScBG2基因DNA序列全長(zhǎng)1 820bp,編碼392個(gè)氨基酸,含2個(gè)長(zhǎng)度分別為156bp和973bp的內(nèi)含子;上述2個(gè)基因核酸序列的同源性為39.58%,均屬于糖基水解酶第十七家族。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

大豆[Glycine max(L.)Merrill]是我國(guó)主要的糧食作物和油料作物,但土壤鹽漬化成為影響大豆生長(zhǎng)和產(chǎn)量的主要限制因素之一。近年來,基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用于提高植物的耐鹽性,將抗逆基因?qū)雰?yōu)良大豆品種,培育抗逆高產(chǎn)新品系,為解決這一問題提供了新途徑。目前已有多個(gè)耐鹽相關(guān)基因應(yīng)用于植物抗逆研究,其中Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因家族研究較為深入,其主要作用是通過將細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Na+外排到胞外或者將Na+區(qū)隔化到液泡中,來維持細(xì)胞內(nèi)的Na+穩(wěn)態(tài)和Na+/K+比相對(duì)穩(wěn)定,從而減少鹽脅迫對(duì)植株造成的傷害。但有關(guān)大豆Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的生物學(xué)功能分析以及應(yīng)用的研究還很少。本研究以超表達(dá)Gm NHX1基因的擬南芥及酵母nhx1缺失突變體為材料,通過非損傷微測(cè)技術(shù)、real-time PCR以及酵母互補(bǔ)試驗(yàn),驗(yàn)證Gm NHX1基因的耐鹽功能;借助基因槍法轉(zhuǎn)化洋蔥,觀察Gm NHX1蛋白的亞細(xì)胞定位。在此基礎(chǔ)上,利用根癌農(nóng)介導(dǎo)的大豆子葉節(jié)轉(zhuǎn)化法進(jìn)行Gm NHX1基因的遺傳轉(zhuǎn)化。