安徽洋蔥亞細(xì)胞定位 湖北洋蔥亞細(xì)胞定位公司 思特進(jìn)
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安徽洋蔥亞細(xì)胞定位-湖北洋蔥亞細(xì)胞定位公司-思特進(jìn)

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 11052030
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




畢赤酵母(Pichia pastoris GS115)是營養(yǎng)型酵母的一種,目前已經(jīng)發(fā)展成為表達(dá)外源蛋白的理想宿主。通過氣相色譜法對其胞內(nèi)脂肪酸組成進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),畢赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三種單不飽和脂肪酸和亞油酸(LA,C18:2)、α-亞麻酸(ALA,C18:3)兩種多...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




目的構(gòu)建通用型植物GFP標(biāo)簽蛋白表達(dá)載體,研究蛋白質(zhì)的細(xì)胞內(nèi)定位對蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)等研究的意義。方法構(gòu)建2種GFP標(biāo)簽蛋白質(zhì)表達(dá)載體,分別在GFP的N和C端預(yù)留位點(diǎn),以目的基因。利用該基因載體,分別內(nèi)切酶Fok I的切割結(jié)構(gòu)域與MS2噬菌體外殼蛋白MCP的串聯(lián)蛋白(Fok I:MCP:Fok I,FMF)至GFP的N和C端,得到FMF與GFP的融合蛋白GFP:FMF和FMF:GFP,其中FMF的N端帶有細(xì)胞核定位信號(hào)。利用農(nóng)介導(dǎo)植物瞬時(shí)表達(dá)侵染本氏和洋蔥表皮細(xì)胞,觀察GFP熒光表達(dá)情況。結(jié)果成功構(gòu)建了2種融合了目的基因和GFP的表達(dá)載體p ER35GFP-FMF和p ER35FMF-GFP。激光共聚焦結(jié)果顯示侵染了只含GFP載體的農(nóng)的細(xì)胞,可在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中檢測到GFP的綠色熒光,而侵染了含核定位信號(hào)FMF:GFP和GFP:FMF 2種融合蛋白載體的農(nóng)的細(xì)胞,只在細(xì)胞核中觀察到綠色熒光。結(jié)論該載體系統(tǒng)可運(yùn)用于研究蛋白質(zhì)在植物細(xì)胞中的亞細(xì)胞定位,具有簡單、和通用性的特點(diǎn)。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái);可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。



植物中,WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學(xué)研究的熱點(diǎn)。由于其編碼蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸殘基序列,人們將其命名為WRKY。其保守的WRKY結(jié)構(gòu)域能與下游基因啟動(dòng)子W-box特異性結(jié)合,從而調(diào)控下游基因的表達(dá)水平。目前,諸多研究結(jié)果表明,WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發(fā)育、種子休眠與萌芽、形態(tài)建成、衰老等方面的表達(dá)調(diào)控。 前人研究表明,擬南芥轉(zhuǎn)錄因子AtWRKY70的表達(dá)水平受水楊酸誘導(dǎo),與該信號(hào)途徑當(dāng)中的抗病反應(yīng)相關(guān)聯(lián)。與型相比,超量表達(dá)AtWRKY70的擬南芥植株對青花菜褐莖病(Hyaloperonospora parasitica)、假單胞菌(Pseudomonas syringae)等真菌病表現(xiàn)出了更強(qiáng)的抗性,而對歐文氏軟腐菌(Erwinia amylovora)等細(xì)菌病則更敏感。同時(shí)發(fā)現(xiàn),AtWRKY70對植物的衰老起負(fù)調(diào)控作用。序列對比分析表明,在楊樹當(dāng)中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學(xué)功能的研究至今尚未報(bào)道。本中,我們首先了PtWRKY89基因,并對其進(jìn)行了組織表達(dá)分析及亞細(xì)胞定位,進(jìn)一步構(gòu)建載體轉(zhuǎn)化毛白楊,在轉(zhuǎn)基因植株中分析了該轉(zhuǎn)錄因子在病害脅迫生理過程中的調(diào)控作用。

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