北京洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)公司 武漢洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)公司 思特進(jìn)
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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號(hào) 11052034
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營：動(dòng)植物，細(xì)菌，細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





GFP，實(shí)際是給你要研究的物質(zhì)加上標(biāo)記，在此相當(dāng)于報(bào)告蛋白的作用。使用GFP必須構(gòu)建融合蛋白載體，并在轉(zhuǎn)染之后有效表達(dá)。這樣，若在熒光顯微鏡下看到細(xì)胞內(nèi)某一部位存在GFP信號(hào)，說明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，這樣就達(dá)到了確定某物質(zhì)亞細(xì)胞定位的目的。




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





以擬南芥金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體基因AtZIP1(GenBank登錄號(hào):AAC24197)的氨基酸序列為信息探針,從水稻(Oryza sativa L.)中分離得到OsZIP7a和OsZIP8兩個(gè)鋅鐵轉(zhuǎn)運(yùn)體基因,OsZIP7a和OsZIP8分別編碼384和390個(gè)氨基酸殘基的產(chǎn)物。OsZIP7a和OsZIP8與ZIP家族成員有著高度的同源性,均包含8個(gè)跨膜區(qū),有著高度保守的ZIP結(jié)構(gòu),在第3和第4跨膜區(qū)之間存在一個(gè)可變區(qū),可變區(qū)富含組氨酸。半定量RT-PCR分析結(jié)果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、莖、葉和幼穗等組織中均呈低水平表達(dá);在缺鐵處理時(shí),OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表達(dá)量增多,而在地上部的表達(dá)未明顯增多;在缺鋅處理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表達(dá)量顯著增多。構(gòu)建OsZIP7a::GFP瞬時(shí)表達(dá)載體,采用農(nóng)介導(dǎo)法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞,結(jié)果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋蔥表皮細(xì)胞的質(zhì)膜上。構(gòu)建酵母表達(dá)載體pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸鋰方法分別轉(zhuǎn)入酵母雙突變株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,設(shè)pFL61空載體為陰性對(duì)照,分別在低鐵和低鋅的酵母YPD培養(yǎng)基中進(jìn)行酵母功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





采用根癌農(nóng)介導(dǎo)的方法,以農(nóng)介導(dǎo)絲狀真菌遺傳轉(zhuǎn)化的載體PCH-sGFP對(duì)尖孢鐮刀菌甘藍(lán)?；蛢蓚€(gè)生理小種進(jìn)行轉(zhuǎn)化,該載體含有報(bào)告基因—綠色熒光蛋白基因(gfp)和篩選基因—潮磷酸轉(zhuǎn)移酶基因(hph).獲得轉(zhuǎn)化菌株后,經(jīng)檢測(cè)表明:T-DNA目的片段成功整合到枯萎病菌基因組中,并且單孢繼代培養(yǎng)6代后熒光蛋白仍能穩(wěn)定遺傳.對(duì)轉(zhuǎn)化菌株的生長速度和致病力進(jìn)行分析,結(jié)果表明:菌株和轉(zhuǎn)化菌株在生長速度和致病力上沒有顯著差異.因此,轉(zhuǎn)化菌株可用于甘藍(lán)枯萎病菌的組織病理學(xué)研究.

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公司名稱 武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司
聯(lián)系賣家 夏經(jīng)理 （QQ：81680037）
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